恩康业务 / ENKANG BUSINESS
EN-2 项目介绍
    发布时间: 2019-05-22 16:08    

处于临床前研究阶段的EN-2是基于全新靶标自主研发的靶向抗癌一类新药,与当今市面上传统化疗药以及常见靶向药相比,药效更好,适应症更广,安全性更高,有望成为国际上新一代抗癌创新药。

产品概述:处于临床前研究阶段的EN-2是基于全新靶标自主研发的靶向抗癌一类新药,与当今市面上传统化疗药以及常见靶向药相比,药效更好,适应症更广,安全性更高,有望成为国际上新一代抗癌创新药。

优势来源:梁纯教授团队在国际上首次发现了全新的癌症靶标--DNA复制起始蛋白,并筛选到其抑制剂EN-2。EN-2可与其靶标蛋白结合,实现在不损伤正常细胞的情况下使癌细胞完全凋亡。此发现世界首创,已在Cell, Cancer Res.,Mol. Cancer Res.,J. Cell Biol., J. Mol. Biol., J. Cell Sci.等多个国际顶级期刊发表论文40多篇,申请22项发明专利,其中2项获得美国发明专利授权,1项获得中国发明专利授权。此靶标的发现成为抗肿瘤药物研发的全新突破,开创了抗癌药物新领域。

产品表现:
1. 药效优于目前一线抗癌药:在7种癌细胞的动物体内药效实验中,对100 mm3 标准体积肿瘤,紫杉醇、顺铂、格列卫等的抑瘤率约为50-80%,EN-2抑瘤率可达90-100%;对300—3000 mm3大肿瘤,紫杉醇、顺铂、格列卫等几乎无效,而EN-2抑瘤率仍可达到90%以上。

2. 真正意义广谱:有效抑制和杀死肝癌、胃癌、肺癌、宫颈癌、前列腺癌等10种肿瘤细胞 (IC50=5~15 ng/ml)。
3. 安全性高:有效剂量下对大小鼠、食蟹猴无毒或低毒;在无肿瘤小鼠的寿命试验中,与对照组寿命无差异,比顺铂组寿命长数倍。

组合产品介绍:
“复制起始蛋白伴随诊断试剂盒”将采用FDA 推荐的“靶向药物-伴随诊断试剂”共同开发模式,作为临床治疗组合产品与EN-2同步开发,可对临床患者进行动态检测,预测EN-2临床疗效,从而针对性地调整用药剂量和周期,实现用药更精准、安全性更高的个性化治疗。
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